Inspra 25mg Filmomh Tabl 30 X 25mg

Volwassenen

• Startdosering: 25 mg, 1 x /dag
• Onderhoudsdosering: 50 mg, 1 x /dag
• Dosisverhoging bij voorkeur over 4 weken, rekening houdend met de kaliumserumwaarden (zie tabel in de bijsluiter)
• De behandeling binnen de 3 - 14 dagen na een acuut myocardinfarct instellen

Toedieningswijze

• Met of zonder voedsel innemen

Cardiovasculair risico

• Om het cardiovasculair mortaliteits- en morbiditeitsrisico te verminderen. Het vormt een aanvulling op standaardbehandelingen zoals bèta-blokkers, bij stabiele patiënten die een linkerventrikeldysfunctie (LVEF 40%) en klinische tekenen van hartinsufficiëntie vertonen na een recent myocardinfarct
• Om het cardiovasculair mortaliteits- en morbiditeitsrisico te verminderen bij volwassen patiënten met klasse II NYHA (chronische) hartinsufficiëntie en systolische linkerventrikeldisfunctie (LVEF = 30%) en dit als aanvulling op hun optimale standaardbehandeling

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.• Patiënten met een kaliëmie > 5,0 mmol/l bij aanvang van de behandeling.• Patiënten met een ernstige nierinsufficiëntie (eGRF < 30 ml/min per 1,73 m²).• Patiënten met een ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh klasse C).• Patiënten die kaliumsparende diuretica, kaliumsupplementen of krachtige CYP3A4-inhibitoren krijgen zoals itraconazol, ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, clarithromycine, telithromycine en nefazodon).• De combinatie van een angiotensine-converterend-enzym (ACE) remmer en een angiotensine receptorblokker (ARB) met eplerenone.