Erythrocine Sir 1 X 80ml 250mg/5ml

Infecties:

• Broncho-pulmonale infectie
• N.K.O. infectie
• Stomatologische infectie
• Cutane infectie
• Genitale infectie
• Infecties van het been

• De werkzame stof in dit medicijn is erythromycine.

• De andere stoffen in dit medicijn zijn:

• Natrium citraat

• Natrium carmellose
• Simaldraat
• Synthetisch kersenaroma
• Natrium saccharine
• Erythrosine (E127)
• Sucrose

Zoals alle medicijnen kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Hoewel elk medicijn allergische reacties kan veroorzaken, zijn ernstige allergische reacties zeldzaam.

Ervaart u een van de volgende bijwerkingen? Neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

 Bij bejaarden kunnen er zich stoornissen in de leverwerking, al dan niet gepaard met geelzucht, voordoen.

 Er zijn meldingen van enkele gevallen van hartritmestoornissen bij sommige patiënten. Abnormale hartritmes (inclusief hartkloppingen, een snellere hartslag, een levensbedreigende onregelmatige hartslag, ook wel Torsade de Pointes genoemd, of een abnormale ECG-lijn) of een hartstilstand.

 Neem onmiddellijk contact op met een arts als u een ernstige huidreactie krijgt: een uitslag met blaasjes gevuld met pus met een rode omringende huid (exanthemateuze pustulose). De frequentie van deze bijwerking is niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).

Andere bijwerkingen van Erythromycine zijn

Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1000 personen)

Er zijn enkele zeldzame meldingen van kortstondige en omkeerbare gehoorstoornissen bij bejaarde patiënten, bij patiënten met een verstoorde nierfunctie en bij patiënten die hoge dosissen erythromycine toegediend kregen.

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

Bestaan uit misselijkheid, braken, buikpijn en diarree. Deze ongewenste effecten houden vaak verband met de ingenomen hoeveelheden van het geneesmiddel. Als deze hoeveelheden verlaagd worden, dan zal men deze ongewenste effecten zien afnemen of verdwijnen.

Er werden eveneens enkele gevallen van stoornissen in het centraal zenuwstelsel (stuipen, hallucinaties, verwardheid en duizeligheid) gemeld, zonder dat er echter een oorzakelijk verband kon worden aangetoond. Ervaart u andere effecten, brengt uw huisarts of apotheker daar dan van op de hoogte.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem:

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

Afdeling Vigilantie

Website: www.eenbijwerkingmelden.be

e-mail: adr@fagg.be

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor erythromycine of andere macroliden, of voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• Als uw leverwerking ernstig verstoord is en bij een aanval van migraine die met moederkoornderivaten wordt behandeld.

• Als u behandeld wordt met terfenadine, astemizol of vaatvernauwende alkaloïden van moederkoorn, meer bepaald met ergotamine of dihydroërgotamine.

• U heeft abnormaal lage kalium- of magnesiumgehaltes in uw bloed (hypomagnesiëmie of hypokaliëmie).

• U of iemand in uw familie heeft een voorgeschiedenis van hartritmestoornissen (ventriculaire hartritmestoornissen of Torsade de Pointes) of een afwijking van het elektrocardiogram (elektrische registratie van het hart), het zogenaamde "lange QT- syndroom".

U gebruikt op dit moment een geneesmiddel met de naam lomitapide (gebruikt om verhoogde waarden van bloedvetten zoals cholesterol en triglyceriden te verlagen). Als u dit geneesmiddel tegelijk met erytromycine gebruikt, kan dat leiden tot grotere hoeveelheden van enzymen die door de levercellen worden aangemaakt (transaminasen).

Dit geeft aan dat de lever overbelast is en kan leiden tot leverproblemen.

Kinderen

• lichte of matige infecties: 30 tot 50 mg/kg/dag
  • 5 kg: 2,5 ml 's morgens en 's avonds
  • 10 kg: 5 ml 's morgens en 's avonds
  • 15 kg: 5 ml 's morgens, 's middags en 's avonds
  • Kinkhoest: 40 tot 50 mg/kg/dag, gespreid over verschillende innames, gedurende 5 tot 14 dagen

Toedieningswijze

• Het flesje openmaken
• De stop in de hals van de fles duwen
• De doseerspuit in de opening van de stop schuiven
• Het flesje ondersteboven houden
• De door de dokter voorgeschreven hoeveelheid opzuigen, éen koffieleppel = 5 ml
• De spuit loskoppelen van het flesje en de suspensie langzaam in de mond van het kind spuiten
• De spuit na gebruik met water schoonspoelen
• Het flesje opnieuw met de metaaldop afsluiten, zonder de stop te verwijderen